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医用试剂纯化水设备


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地址:上海浦东新区宣桥镇陆桥103号

为了满足体外诊断试剂用水的需求, 上海滨润可以为用户提供一套质量可靠的应用在体外诊断试剂、生物科技的药典标准纯化水机、纯化水处理设备。上海滨润生产的BR系列水纯化系统以自来水为进水,根据用户的要求可以生产二级反渗透 RO 水或 EDI 纯水,产水电导率、碳等指标均满足 2015 药典关于纯化水、注射用水等的电导率要求。使用的管道和贮水箱均采用 316L 不锈钢制作,贮水箱安装有疏水膜除菌滤器,并且可以提供 80 ℃ 恒温,符合纯化水、注射用水储存要求。滨润 还可以对水纯化系统提供全套验证程序,由多年经验的验证工程师,使用经校验的仪器和经验证的工作手册,协助用户完成相关 GMP 等的系统验证。另外提供以纯化水为进水,生产超纯水。产水达到《分析实验室用水规格和试验方法》(GB6682-2008)的一级水要求,满足体外诊断试剂的生产厂家的质检实验室使用要求。

体外诊断试剂用纯化水机的概况:我国诊断试剂主要为生化、免疫、分子诊断试剂三大类品种。涉及诊断试剂生产的企业包括达安基因、科华生物、利德曼等厂家,大约占国内市场份额的40%。

目前涉及到体外诊断试剂的标准比较多,尤其是对其中大量使用的基础介质 – 纯水,标准中都给出了详尽的要求。纯化水(或注射用水)是体外诊断试剂不可或缺的组成部分,涉及到生产,质检,使用等各个步骤,用水是否达标相当关键。下面整理出了部分标准中涉及到用水的相关规定:

   体外诊断试剂用纯化水机不仅符合中国药典纯化水处理设备的标准,还应满足《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》2007版规定设备标准:

第二十五条 工艺用水制水设备应当满足水质要求并通过验证,其制备、储存、输送应能防止微生物污染和滋生,并不应对产品质量和性能造成影响。制水设备应定期清洗、消毒、维护。应当配备水质监控的仪器与设备,并定期记录监控结果。

第三十三条 生产企业应当少建立、实施保持以下基本规程和记录,并根据产品的具体要求进行补充:

11.工艺用水规程和记录:

第五十七条 企业应制定工艺用水的规程。验证并规定工艺用水的质量标准、检验周期和保存期限。应当配备相应的储水条件和水质监测设备,定期记录并保存监测结果。

《药品生产质量管理规范》2011第六节 制药用水要求:

第九十六条 制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水少应当采用饮用水。

第九十七条 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行和维护应当确保制药用水达到设定的质量标准。水处理设备的运行不得超出其设计能力。

第九十八条 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀;储罐的通气口应当安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器;管道的设计和安装应当避免死角、盲管。

第九十九条 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环,注射用水可采用70℃以上保温循环。

一百条 应当对制药用水及原水的水质进行定期监测,并有相应的记录。

一百零一条 应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒,并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时应当按照操作规程处理。

《医疗器械生产企业质量管理体系规范》(草案)要求:

生产企业应当确定所需要的工艺用水,当产品实现过程中使用工艺用水时,应当配备相应的制水设备,并通过管道输送到洁净区;与血液或药液接触的无菌医疗器械,末道清洗用水应当达到注射用水要求。

生产企业应当制定工艺用水的管理文件,工艺用水的储罐和输送管道应当满足产品要求,并定期清洗、消毒。

 

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